رودیاکس^®-T-هیالورونیک اسید

تزریق هیالورونیک اسید شبکه‌ای‌شده داخل مفصل باعث روان شدن غضروف مفصلی و برطرف شدن طولانی‌مدت درد مفصل می‌شود. رودیاکس-T به‌علت داشتن یک جزء کورتیکواستروئیدی، باعث کاهش درد در کوتاه‌مدت نیز می‌شود.

رودیاکس-T ژلی سفیدرنگ و استریل، حاوی ۴۴ میلی‌گرم هیالورونیک اسید شبکه‌ای‌شده به‌همراه ۹ میلی‌گرم تریامسینولون هگزاستوناید است که در یک سرنگ از پیش پرشده با حجم ۲ میلی‌لیتر قرار دارد. هیالورونیک اسید شبکه‌ای‌شده و تریامسینولون هگزاستوناید با یکدیگر برهم‌کنش فیزیکی یا شیمیایی ندارند و ذرات میکرونیزه تریامسینولون هگزاستوناید به حالت سوسپانسیون در ژل ویسکوالاستیک هیالورونیک اسید قرار دارد.

رودیاکس-T به‌عنوان یک مکمل ویسکوالاستیک یا جایگزین مایع سینوویال در مفاصل، به‌منظور بهبود علائم استئوآرتریت استفاده می‌شود.

رودیاکس-T به‌صورت تک‌دوز، توسط متخصص و در شرایط استریل داخل مفصل تزریق می‌شود. پس از برداشتن درپوش لاستیکی روی سرنگ، سوزن با اندازه مناسب (گیج ۱۸ تا ۲۱) در شرایط استریل و توسط متخصص به سرنگ متصل می‌شود. قبل از تزریق، باید از ورود سوزن به داخل فضای سینوویال مفصل اطمینان حاصل کرد.

یک عدد سرنگ از پیش پرشده با حجم ۲ میلی‌لیتر حاوی ۴۴ میلی‌گرم هیالورونیک اسید شبکه‌ای‌شده در ترکیب با ۹ میلی‌گرم تریامسینولون هگزاستوناید به‌همراه دفترچه راهنما

تزریق تک‌دوز رودیاکس-T به‌واسطه جزء هیالورونیک اسید شبکه‌ای‌شده، باعث بهبود طولانی‌مدت درد می‌شود. رودیاکس-T به‌علت داشتن جزء کورتیکواستروئیدی، کاهش درد در کوتاه‌مدت را نیز به‌همراه دارد.

رودیاکس-T باید در بسته‌بندی اصلی، در دمای ۲ تا ۲۵ درجه سانتی‌گراد و دور از یخ‌زدگی نگهداری شود. درصورتی‌که رودیاکس-T در یخچال نگهداری می‌شود، حدود ۲۰ تا ۴۵ دقیقه قبل از تزریق، آن را از یخچال خارج کنید تا به دمای اتاق برسد.

• رودیاکس-T در بیماران مبتلا به اختلالاتی مثل ازدیاد فشارخون، پوکی استخوان، سایکوز و سندروم کوشینگ باید با احتیاط مصرف شود.
• رودیاکس-T نباید در مفاصل با التهاب شدید، مفاصل عفونی یا افراد مبتلا به بیماری پوستی فعال روی مفصل مدنظر تزریق شود.
• هر سرنگ تنها برای یک بار استفاده است.
• پس از باز شدن سرنگ، محتویات آن باید بلافاصله تزریق شود.
• اگر سرنگ یا بسته‌بندی رودیاکس-T باز شده یا آسیب دیده است، از آن استفاده نکنید.
• مقادیر باقی‌مانده از رودیاکس-T استفاده‌نشده را پس از تزریق دور بریزید.
• سرنگ را مجدداً ضدعفونی نکنید.
• ممکن است افزایش گذرای التهاب مفصل پس از تزریق در مفاصلی که از قبل ملتهب هستند، رخ دهد.
• در صورت وجود افیوژن مفصلی، قبل از تزریق رودیاکس-T آن را برطرف کنید.
• ممکن است در بیماران مصرف‌کننده رودیاکس-T، اختلال در قاعدگی رخ دهد. همچنین مواردی از خون‌ریزی واژینال در خانم‌های یائسه مشاهده شده است.
• به‌علت وجود سوربیتول در رودیاکس-T، افراد با اختلال نادر ژنتیکی «عدم تحمل فروکتوز» نباید از این محصول استفاده کنند.
• ایمنی و اثربخشی این محصول در مادران باردار یا شیرده و کودکان بررسی نشده است.

هیالورونیک اسید شبکه‌ای‌شده از اتصال شبکه‌ای چند رشته هیالورونیک اسید خطی تشکیل می‌شود.

این ساختار باعث می‌شود مولکول هیالورونیک اسید کمتر مستعد تجزیه‌شدن توسط آنزیم‌های بدن باشد؛ بنابراین هیالورونیک اسید شبکه‌ای‌شده نسبت به هیالورونیک اسید خطی وزن مولکولی بیشتر، پایداری بیشتر و ماندگاری طولانی‌تری دارد.

هیالورونیک اسید خطی در محیط آزمایشگاهی و تحت دما و PH خاصی به هیالورونیک اسید شبکه‌ای‌شده تبدیل می‌شود. این فرایند با استفاده از مواد خاصی که cross-linker نام دارند، انجام می‌شود.

مطالعات مختلف نشان داده‌اند تزریق یک دوز هیالورونیک اسید شبکه‌ای‌شده به داخل مفصل بیمارانی که به استئوآرتریت مبتلا هستند، درد بیماران را برای مدت طولانی کاهش می‌دهد.

رودیاکس-T حاوی ۹ میلی‌گرم تریامسینولون هگزاستوناید نیز است. به دلیل استفاده از فناوری پیشرفته  در تولید محصول، هیالورونیک اسید شبکه‌ای‌شده و تریامسینولون هگزاستوناید با یکدیگر برهم‌کنش فیزیکی یا شیمیایی ندارند و ذرات میکرونیزه تریامسینولون هگزاستوناید به حالت سوسپانسیون در ژل ویسکوالاستیک هیالورونیک اسید قرار دارد.

این مساله باعث آزاد سازی یکنواخت و مناسب تریامسینولون هگزاستوناید در داخل مفصل می‌شود.